お子様の近視進行を抑制するための目薬です。

低濃度アトロピン0.01%、0.025%点眼薬(マイオピン)は、小児期の近視の進行を軽減することを目的にシンガポール国立眼科センターの研究に基づいて開発されました。
日本国内では大学病院7施設(旭川医科大学、筑波大学、慶應義塾大学、日本医科大学、京都府立医科大学、大阪大学、川崎医科大学)で各地の学童を対象に臨床研究が実施され、その効果が報告されています。

     

子供の近視の原因は?

子供の近視は、主に眼軸長が伸びて(図のように眼球が楕円形に伸びていきます)、ピントの合う位置が手前にずれることで生じます。これを軸性近視といいます。一度眼軸長が伸びてしまうと元に戻ることはありません。そのため近視の進行を抑制するためには眼軸長の伸びを抑えることが重要です。

軸性近視

低濃度アトロピン点眼薬(マイオピン)の効果は?

低濃度アトロピン点眼薬(マイオピン)は、近視の進行を遅らせる(眼軸長の伸びを抑制する)、統計的にも臨床的にも有意な効果が確認されている治療法の一つです。

近視の進行を平均約60%軽減させるといわれています。 (シンガポール国立眼科センターの研究:アトロピン0.01%点眼を2年間継続)

低濃度アトロピン点眼薬(マイオピン)の使用法と特徴

  • 毎日就寝前に1滴点眼するだけの、非常に簡単な治療法です。
  • 近視の進行が完全に止まるわけではありませんが、少なくとも2年間継続して使用することで、何もしない方と比べて近視の進行を軽減できたと報告されています。(シンガポール国立眼科センターの研究)
  • 最適な低濃度のアトロピンを点眼することにより、近視の進行スピードを効果的に抑えると同時に、アトロピン1% 点眼薬の副作用を軽減しています。(日中の光のまぶしさ、目の遠近調節機能にほとんど影響を与えません)
  • 0.025%点眼は0.01%点眼と比べ、より優れた近視進行抑制効果を示すことが確認されていますが、0.01%点眼よりもまぶしさを感じやすくなる場合があります。
  • 各容器(1本・5ml)は両眼用に1 ヶ月間の使い切りになっております。
  • 本製品はGMP(医薬品製造管理および品質管理基準)準拠の工場で製造されています。

低濃度アトロピン点眼薬(マイオピン)の安全性は?

重篤な副作用の報告はありません。アトロピン点眼薬本来の作用により、一時的に瞳孔(黒目)が大きくなりまぶしく感じますが、 数時間で元に戻るので心配ありません。(そのため就寝前に点眼します)

〇シンガポール、香港での研究結果より
  • 点眼終了後、目の遠近調節機能の低下、および瞳孔がひらき続けてしまうという報告はありませんでした。
  • アレルギー性結膜炎、皮膚炎の発生はほとんどありませんでした。
  • 眼圧に影響を与えるという報告はありませんでした。
  • 白内障を発症させるという報告はありませんでした。
  • 電気生理学上、網膜機能に影響を与えるという報告はありませんでした。

     

(参考文献)

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